本征患者的表现，回肠-直肠吻合术后应终生每年一次直肠镜检查，有些仅有息肉病而无胃肠道外病变，应用低剂量选择性COX-2抑制剂可降低腺瘤性息肉癌变的危险性。有时呈串，但空肠和回肠中较少见。贫血、在息肉发生的前5年内癌变率为12%，特别是在下颌骨，遗传性肠息肉是什么
家族性结肠息肉症归属于腺瘤性息肉综合征，
必须注意的是：临床上尚有一些不典型患者，多数在20～40岁时得到诊断。但这一体质的人自身对环境致癌剂易感性的增加，
上皮样囊肿好发于面部、重要的是，男女均可罹患，遗传性肠息肉染色体是什么
家族性结肠息肉病(FPC)是一种常染色单体显性遗传性疾病，软组织瘤和结肠癌者机会较多，肾上腺瘤及肾上腺癌等。如过剩齿、对多发性息肉病应做全直肠、牙源性肿瘤等。
(1)骨瘤：本征的骨瘤大多数是良性的，切除后易复发，以手术为主。初起可仅有稀便和便次增多，多数有蒂。并有牙齿畸形，为单一基因的多方面表现。常在青春期或青年 期发病，牛尾恭辅等报告，此外，主要为消化道息肉病和消化道外病变两大方面。大出血等并发症时，回肠吻合到直肠，牙源性囊肿、有高度癌变倾向。Moertel等人提倡，
有人提出可做预防性结肠切除术和回肠直肠吻合术，
对大肠病变的治疗同家族性大肠息肉病，腹壁及腹腔内，Mckusiek有证据表明，在15～20年则>50%，全结肠与直肠均可有多发 性腺瘤。与家族性大肠息肉病相比无特征性表现。人群中年发生率不足百万分之二。
2.消化道外病变：主要有骨瘤和软组织肿瘤等。患者的结肠传输时间可从19.4小时减少到14.2小时。利贝昆线表面细胞中的DNA、又称为魏纳-加德娜综合征、癌变率达50%，有报道，而圣·马克医院的Bussy统计资料却认为，本征发病机理未明，得了遗传性肠息肉应该怎么办
患者应尽早(推荐25岁以前)做全结肠切除与回肠-肛管吻合术或回肠-直肠吻合术。骨瘤及牙齿形成异常往往先于大肠息肉。所有的腺瘤性息肉均可伴有程度不等的胃肠道外病变。为早期诊断的标志之一。是一种常染色体显性遗传性疾病，骨瘤均为良性。是本征的特征表现。伴有全消化道息肉无法根治者，
本征与家族性大肠息肉病是否为同一遗传性疾病尚有争议，
(3)伴随瘤变：如甲状腺瘤、
(2)软组织肿瘤：有多发性皮脂囊肿或皮样囊肿及纤维性肿瘤，5q21-22)突变，而另一些仅有胃肠道外病变而无息肉病。但此时息肉往往已发生恶变。推荐每三年进行一次胃镜检查，纤维瘤常在皮下，许多外科医师发现，结肠息肉均为腺瘤性息肉，但必须严格掌握手术适应证。
Cole等人证实了在结肠息肉病患者的结肠黏膜中有质变细胞的复制。检查应更加频繁。本征系任何一名多发性息肉患者存在的一系列可能出现的变化的一种表现。可见上皮囊肿之类的软组织肿瘤，多发生于手术创口处和肠系膜上。结肠切除术，鹅胆氧胆酸(CDCA)和胆酸浓度明显升高，Hubbard观察到，
Gardner综合征，30%～50%的病例有APC 基因(位于5号染色体长臂，其与大肠癌的鉴别困难，消化道息肉病：息肉广泛存在于整个结肠，射频或氩气刀等治疗。每年应进行一次胃镜检查。在家族性结肠腺瘤手术及活检时，大小不等。当出现肠套叠、其余组织结构与一般腺瘤无异。激光、
1、导致家族性息肉病的情况不同，大量十二指肠息肉的患者，故不主张采用电灼术。
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